ÚSKVBL provádí testování anebo posouzení výrobní dokumentace stanovených imunologických veterinárních léčivých přípravků úřední autoritou před jejich uvedením na trh v České republice.
Tyto postupy jsou blíže definovány v dokumentu ÚSKVBL/UST/001-01/2007 - revize 3, který je uvedený v příloze.