MENU

Detail

Seznam výrobců a kontrolních laboratoří obsahuje pod názvem každého subjektu (po rozkliknutí) činnosti schválené pro daného provozovatele. Stejné údaje jsou také zveřejňovány v databázi  EudraGMDP provozované Evropskou lékovou agenturou (EMA). http://eudragmdp.ema.europa.eu/inspections/displayWelcome.do

Kategorie povolení

FirmaSídloČ.P.Datum povolení
BIOPHARM, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv a.s. Jílové u Prahy Pohoří - Chotouň 90 254 49 616/2024/RHV 01.11.2024

Jílové u Prahy, Pohoří - Chotouň, 254 49

Kategorie
1.2.1 Nesterilní - 1.2.1.08 Jiné pevné lékové formy
1.2.1 Nesterilní - 1.2.1.08 Jiné pevné lékové formy
1.2.1 Nesterilní - 1.2.1.16 Medikované premixy
1.2.1 Nesterilní - 1.2.1.16 Medikované premixy
1.2.1 Nesterilní - 1.2.1.18 Medikovaná krmiva
1.2.1 Nesterilní - 1.2.1.18 Medikovaná krmiva
1.1.3 Sterilní - pouze certifikace šarže
1.1.3 Sterilní - pouze certifikace šarže
1.3.2 Biologické LP - pouze certifikace - 1.3.2.2 Imnulogické přípravky
1.3.2 Biologické LP - pouze certifikace - 1.3.2.2 Imnulogické přípravky
1.6.3 Kontrola kvality - chemická/fyzikální
1.6.3 Kontrola kvality - chemická/fyzikální
1.1.1 Sterilní asepticky připravované - 1.1.1.4 Maloobjemové
1.1.1 Sterilní asepticky připravované - 1.1.1.4 Maloobjemové
1.2.2 Nesterilní - Pouze certifikace šarže
1.2.2 Nesterilní - Pouze certifikace šarže
1.3.1 Biologické přípravky - 1.3.1.2 Imnulogické přípravky
1.3.1 Biologické přípravky - 1.3.1.2 Imnulogické přípravky
1.6.4 Kontrola kvality - biologická
1.6.4 Kontrola kvality - biologická
1.5.1 Primární balení - 1.5.1.08 Jiné pevné lékové formy
1.5.1 Primární balení - 1.5.1.08 Jiné pevné lékové formy
1.5.1 Primární balení - 1.5.1.16 Medikované premixy
1.5.1 Primární balení - 1.5.1.16 Medikované premixy